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史上最贵药一支1448万元 普通人根本生不起病

2019-07-07 01:13:58 来源:中国时尚网 编辑:中国时尚
摘要: 一个人最好的状态就是“老有所养,病有所医”,但如今的社会,很多人得了病都治不起,什么医药费、住院费很多额外的费用一起来,根本承受不起。近日,有一个天价药引起了广泛关注,那就是用来治疗罕见遗传病“脊髓性肌肉萎缩症”的···

一个人最好的状态就是“老有所养,病有所医”,但如今的社会,很多人得了病都治不起,什么医药费、住院费很多额外的费用一起来,根本承受不起。近日,有一个天价药引起了广泛关注,那就是用来治疗罕见遗传病“脊髓性肌肉萎缩症”的药物,这种药物一针价格高达210万美元(约人民币1448万元),堪称史上最昂贵的药物。这数据简直惊呆了众人,普通人哪敢生病,因为没有那么多钱来治疗,完全生不起病。

天价药

天价药

这种药叫做“Zolgensma”,是瑞士药厂诺华研发的,如今经美国食品暨药物管理局(FDA)批准,允许这种药物在美上市,药物注入患有小儿脊髓性肌肉萎缩症的体内之后,有效基因会取代掉缺陷基因,为颠覆传统的“基因疗法”。先前这种药物在36名2周至8个月大的婴儿身上完成安全测试,目前FDA批准此药物可以治疗2岁以下的脊髓性肌肉萎缩症病童。

史上最贵的药

史上最贵的药

据报道,患脊髓性肌肉萎缩症的幼儿,有90%会在2年内死亡,过去市面上只有一种治疗此疾病的药物,如今推出Zolgensma,无疑是给了病童父母极大希望,但相关专家却质疑:“许多药物的问题在于它们太贵,有需要的人根本负担不起。”但医药公司则称治疗该病只需一支药,且在医保覆盖范围内,还可以分期付款。

小儿脊髓性肌肉萎缩症

小儿脊髓性肌肉萎缩症

可就算是分期付款,一年也要42.5万美元(约人民币293万元),普通人根本支付不起。但公司CEO认为:Luxturna能使带有基因缺陷的少数人恢复视力,而且基因疗法仅用一次眼部注射就达到长期治疗效果,价格不菲但物有所值。一次采访中,这位CEO说:“我觉得我们做出了正确选择,确保Luxturna带来经济效益的同时也让患者能获得治疗。”

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